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classical complement pathway

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0641
    3-Phenoxybenzaldehyde

    m-Phenoxybenzaldehyde

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    3-Phenoxybenzaldehyde 具有微弱的补体经典途径抑制作用和溶血活性。
    3-Phenoxybenzaldehyde
  • HY-P99965
    Crovalimab

    SKY59; RO7112689

    		 Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-P1036
    Compstatin
    1 篇文献验证

    		 Complement System Others
    坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin
  • HY-N10104
    Citrostadienol

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Citrostadienol 是一种具有抗炎和抗补体活性的类固醇化合物。 Citrostadienol 对经典补体途径具有抑制活性（IC50 为 46 nM）。
    Citrostadienol
  • HY-N12265
    Versicolactone B

    		Others Inflammation/Immunology
    Versicolactone B 是一种从 Viola yedoensis 中分离得到的倍半萜。Versicolactone B 对经典途径和替代途径均有抗补体活性。
    Versicolactone B
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA
    1 篇文献验证

    		 Complement System Others
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-P990091
    Riliprubart

    SAR 445088

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。
    Riliprubart
  • HY-N2996
    Ganodermanondiol

    		HIV Protease Infection
    灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
    Ganodermanondiol

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